יוון, 2022
EFTHIMIS HATZIS
יוונית
דרמה
00:37:00
יוון, 2022
EFTHIMIS HATZIS
יוונית
דרמה
00:37:00
אדמה נדירה היא מסע גילוי רגשי מתוך החשכה אל האור.
ביום קיץ יפהפה, אלכסנדרוס ואחיו רוכבים על אופניים לאורך מזח בכפר ימי מבודד ביוון. כשהוא רוכב בחרדה בקרבה מסוכנת לקצה, אלכסנדרוס חווה סחרחורת מוזרה ונופל אל הים. הוא כבר הרגיש כך בעבר, אך התופעה הולכת ונעשית תכופה יותר. הוריו לוקחים אותו מרופא לרופא כדי לגלות מה עובר על בנם, מתוסכלים וחסרי אונים. ואז, יום אחד, רופא אמריקאי המתרגל ביוון מאבחן את מצבו – אלכסנדרוס סובל ממחלה נדירה, אלפא-מנוסידוזיס.
המשפחה מרוסקת. למה דווקא הוא? מריה, אמו, יושבת בדממה ושומרת על פסלים עתיקים בדלפי, אך מוחה סוער בכעס ובתסכול. אביו, אנטוניס, פועל כפיים, נאבק לשמור על תחושת שגרה עבור המשפחה.
הרופא מוצא תרופה חדשנית שתסייע לילד, אך מחירה מופקע והפך למכשול שנראה בלתי עביר. הוא מתחנן בפני בית החולים המקומי להשיג את התרופה הנדירה לראשונה ביוון. ככל שמצבו של אלכסנדרוס מדרדר והוא מאבד תפקודים מוטוריים, האם מחישה אותו ומסתירה אותו בגינתם, חסרת אונים מול מחלת בנה. האם אלכסנדרוס יזכה אי פעם לקבל את התרופה שהוא זקוק לה? האם שווה להוציא סכום כה רב כדי להציל ילד אחד?
מחלה נדירה היא כמו אדמה נדירה.
Rare Land is an emotional journey of discovery from darkness into the light.
On a beautiful summer day, Alexandros and his brother bike along a pier in a remote seaside village in Greece. As he bikes precariously close to the edge, Alexandros feels a strange dizziness and tumbles into the sea.
He has felt this way before but it is becoming more frequent. His parents take him to one doctor after another to find out what is happening to their son. They feel frustrated and helpless. Then one day an American doctor practicing in Greece diagnoses his condition – Alexandros has a rare disease, Alpha Mannosidosis.
The family is devastated. Why him? Maria, his mother sits silently guarding the ancient statues in Delphi but her mind races, feeling upset and angry. His father Antonis, a manual labourer, struggles to maintain some sense of normalcy for the family.
The doctor finds an innovative new medication to help the child but the cost is prohibitive. It seems like an insurmountable obstacle. He pleads with the local hospital to get the rare medication for the first time in Greece.
As Alexandros continues to deteriorate, losing motor functions, the mother hides him away in their garden, unable to cope with her sick child. Will Alexandros ever receive the medication he needs? Is it worth spending the money to save this one child?
A rare disease is like a rare land.